喜报丨迪瑞医疗再添9项医疗注册证

发布日期:2019-07-30



日前,迪瑞医疗产品家族再添一员,凝血分析仪配套凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法)等9个产品顺利注册成功,至此完整配套的迪瑞凝血分析产品线蓄势待发。
凝血产品线的推出,将改善国内凝血产线由进口产品主导的格局,采用当前国际先进技术的凝血产品,将是实现国产替代的优质选择。
迪瑞凝血分析仪配套试剂盒及复合质控品、校准品
 
新上市凝血七项检测试剂盒除抗凝血酶|||测定试剂盒外均为液体型,无需复溶,可直接上机使用,避免了干粉试剂复溶后稳定期短,试剂浪费的问题。操作简便,节省临床操作人员的工作时间和工作量。
上述凝血七项检测试剂盒及配套复合质控品、校准品,配合迪瑞BCA-1000全自动凝血分析仪的使用,可满足医院常规凝血检验需求,辅助临床进行凝血功能的筛查和疾病诊断。
 
迪瑞全自动凝血分析仪及配套试剂的推出,极大地丰富了公司现有产品种类,使得迪瑞产品阵营扩充至生化分析、尿液分析、血细胞分析、妇科分泌物分析、化学发光免疫分析、凝血分析六大IVD细分领域,可更好地满足市场多样化的需求,并进一步提升公司诊断试剂产品的市场竞争力。
未来,迪瑞医疗将继续推出更多更好的医疗检验产品,积极推进医疗设备“国产化”步伐,助力“健康中国”目标早日实现。

 
 

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